Bianca Rinaldi passou esta terça-feira (28/02) em Porto de Galinhas, a bela praia de Pernambuco, mas nada de férias ou curtição. A atriz estava lá para participar da Convenção sobre Doenças Raras, promovida pelo laboratório Shire. Foi representando o Instituto Eu Quero Viver, uma ONG que se dedica a ajudar pessoas portadoras de Mucopolissacaridose, mais conhecida como MPS, doença metabólica hereditária. Bianca é presidente do Instituto e está sempre se envolvendo em campanhas para ajudar vítimas do MPS.
Depois de participar da convenção, Rinaldi segue para Brasília, onde está acontecendo o seminário “Brasil e as doenças raras”, iniciativa do deputado federal Romário. Durante quatro dias, médicos, autoridades e pesquisadores vão discutir os meios de tratar pacientes com enfermidades incomuns. E também trocar informações sobre as últimas novidades sobre as pesquisas com células-tronco, alvo de uma palestra do especialista Roberto Giugliani.
parabeins pele iniciativa acho q deveria ter mais pessoas com esta iniciativa.